Столичные молекулярные биологи впервые в России сумели поменять структуру ДНК у дефектных эмбрионов так, что те стали неуязвимы для действия ВИЧ. Специалисты пояснили, что удаление рецептора CCR5 и его модификация в Т-клетках зараженного организма уже дали обнадеживающие результаты в лечении ВИЧ-инфекции. Такой прием, по данным вирусологов и генетиков, можно применять для защиты беременных женщин, зараженных вирусом, чтобы инфекция не навредила ребенку.
Подобного эффекта удалось достичь после эффективного использования популярного инструмента для генетического редактирования CRISPR/Cas9. Благодаря ему ученым удалось добиться успешной замены «обычной» версии гена CCR5, который склонен к угнетению инфекциями, на его «неуязвимую» разновидность в ДНК зародыша человека. После этого исследователи стали менять структуру всех копий этого гена, напрямую вводя малые количества белка Cas9, шаблона для удаления обычной версии CCR5 и «заготовок» новых копий соответствующего участка ДНК, - пишет РИА Новости.
В случае, если эксперимент с подавлением активности ВИЧ-инфекции на уровне генетического вмешательства будет признан успешным, в терапии подобных заболеваний наступит настоящая революция.
Islam-today
Социальные комментарии Cackle