Сотрудники Тель-Авивского университета в Израиле установили, что система CRISPR-Cas9 является эффективным средством от метастатического рака. Ученые создали липидные частицы, нацеленные на опухолевые клетки и несущие с собой молекулы РНК, которые кодируют «молекулярные ножницы».
Биологи доказали, что метод, применяющийся для редактирования генома, можно применять для эффективного лечения злокачественных опухолей. В отличие от химиотерапии, по словам исследователей, соответствующий подход не ведет к нежелательным побочным эффектам, а подвергшиеся воздействию клетки рака больше не смогут реплицироваться.
Новая система доставки CRISPR-LNPs представляет собой частицы, которые содержат генетическую информацию об аминокислотной последовательности фермента Cas9 в виде РНК. Частицы могут проникать внутрь раковых клеток, после чего те начинают производить Cas9. Помимо этого, они содержат молекулы sg-РНК (single guide), которые связываются с определенным участком ДНК клеток, «молекулярным ножницам» указывая, где производить разрез.
Опыты на мышах выявили, что однократная внутримозговая инъекция CRISPR-LNP против гена PLK1 в агрессивную ортотопическую глиобластому позволила ученым редактировать до 70% генов, что спровоцировало апоптоз (контролируемую гибель) опухолевых клеток, ингибировало рост опухоли на 50% и повысило выживаемость на 30%.
Систему протестировали на раке яичников, нацелив ее на ген рецептора эпидермального фактора роста, что позволило повысить выживаемость на 80%.
Islam-today
Социальные комментарии Cackle