Выявлен способ предотвратить внезапную смерть

Команда ученых из США выявила генетические причины смертельно опасной разновидности аритмии — аритмогенной кардиомиопатии. Исследователи также определили вероятный метод лечения, который должен предотвратить замену мышечной ткани на соединительную и уменьшить риск внезапной смерти. Специалисты определили мутантные варианты гена анкирина-B, являющиеся общими для пациентов с кардиомиопатией. При этом неправильная работа гена ведет к неправильной локализации внеклеточных соединений — бета-катенинов, влияющих на активность других генов. В итоге происходит фиброз (замена мышечной ткани на соединительную). Остановить данный процесс можно посредством ингибирования белка GSK3.

Во время научной работы специалисты отключили у молодых лабораторных мышей ген, продуцирующий анкирин-В, после чего у животных развилась кардиомиопатия. Когда зверькам ученые вводили препарат, подавляющий GSK3, у грызунов развивались нормально функционирующие сердца. Исследователи намерены приступить к доклиническим испытаниям метода, - пишет Лента.ру.

Аритмогенная кардиомиопатия поражает порядка 60 тыс. человек в США. Болезнь характеризуется тканевыми и структурными изменениями в сердце и нарушениями ритма сердцебиения. Пациенты нередко не знают о своем заболевании, пока не наступает серьезное обострение и смертельный исход. Сейчас нет специфического метода лечения, больные, как правило, принимают бета-блокаторы для облегчения симптомов или применяют имплантированный дефибриллятор для предотвращения внезапной смерти.

Islam-today

Социальные комментарии Cackle