Светские новости

Обнаружен способ затормозить преждевременное старение

Прогерия — это редкое наследственное заболевание, возникающее в результате мутации в гене, который кодирует белок Lamin A

Прогерия — это редкое наследственное заболевание, возникающее в результате мутации в гене, который кодирует белок Lamin A

Исследователи из Кембриджского университета обнаружили способ затормозить преждевременное старение у людей с синдромом Хатчинсона-Гилфорда (прогерией).

Прогерия — это редкое наследственное заболевание, возникающее в результате мутации в гене, который кодирует белок Lamin A. Он участвует в создании ядерной оболочки и упаковке ДНК внутри клеточного ядра. При этом дефект в гене ведет к накоплению повреждений в геноме и нарушению деления клетки. В результате этого у пациентов отмечаются признаки преждевременного старения, а смерть в среднем наступает в 13 лет.

Эксперты установили, что подавление активности фермента N-ацетилтрансферазы 10 (NAT10) посредством ремоделина ведет к росту продолжительности жизни у лабораторных грызунов с состоянием, аналогичным синдрому Хатчинсона-Гилфорда у людей.

Islam-today

Социальные комментарии Cackle